眼眶横纹肌肉瘤(orbital rhabdomyosarcoma) 眼眶横纹肌肉瘤是儿童时期最常见的原发性眼眶恶性肿瘤，发病年龄多在10岁以下。以上眶多见，致眼球向前下方突出，常伴有疼痛和眼睑结膜水肿，上睑下垂，眼球运动障碍或复视。眼底可见视乳头水肿，后极部视网膜压迫性皱褶，黄斑部放射状条纹。

有关研究人员在探讨c-FLIP在眼眶横纹肌肉瘤上表达基础上，采用反义技术与纳米技术相结合的方法制备出c-FLIP反义寡核苷酸纳米粒，来下调c-FLIP的表达水平和减少c-FLIP抑制凋亡受体下游的凋亡信号转导的作用，从而逆转肿瘤表达c-FLIP逃避机体免疫监视的机制，达到抑制肿瘤生长的作用。

常见的眼眶肿瘤，成年人与儿童的症状表现是不同的。

横纹肌肉瘤是一种高度恶性肿瘤，发病率很高。每年约400万人口中有一例患者，好发于四肢、阴道、膀胱、躯干和眼眶。眼眶横纹肌肉瘤多见于10岁以下的儿童，平均年龄7至8岁，是儿童时期最常见的眶内恶性肿瘤。

横纹肌肉瘤为儿童最常见的原发性眶内恶性肿瘤，75％在10岁前发病，平均发病年龄7－8岁。肿瘤发展快，恶性程度高，预后不佳。

横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma）系来自横纹肌母细胞的恶性肿瘤，是小儿体壁软组织最常见的肉瘤，可发生于人体各部位，甚至也可发生在无横纹肌的部位。根据北京儿童医院1955～1993年收治的2289例恶性实体瘤统计，有横纹肌肉瘤164例（7％），一般统计横纹肌肉瘤约为小儿恶性实体瘤的5％～15％，占15岁以下小儿恶性病变的4％～8％。

横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma）系来自横纹肌母细胞的恶性肿瘤，是小儿体壁软组织最常见的肉瘤，可发生于人体各部位，甚至也可发生在无横纹肌的部位。根据北京儿童医院1955～1993年收治的2289例恶性实体瘤统计，有横纹肌肉瘤164例（7％），一般统计横纹肌肉瘤约为小儿恶性实体瘤的5％～15％，占15岁以下小儿恶性病变的4％～8％。

横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma, MRS)是来源于将要分化为横纹肌的未成熟的间叶细胞。这些间叶细胞属于骨骼肌谱系。但也可以起源于一些原本并没有横纹肌的组织或器官，例如膀胱、子宫等。小儿横纹肌肉瘤的发生率等于或多于其他非横纹肌软组织肉瘤综合的发生率。横纹肌肉瘤的不同组织分型及横纹肌肉瘤和非横纹肌肉瘤之间，在流行病学、生理学和治疗学上都存在很大的不同。

病变部位头颈部横纹肌肉瘤生长在隐蔽部位,深部组织不容易做到早期发现及早期诊断,这是直接影响预后的因素。

在眼睑的肿瘤当中，有良性和恶性之分，大部分为良性肿瘤。

横纹肌肉瘤是儿童时期多见的恶性肿瘤，占全部儿童软组织肉瘤的50%，其中45%发生在头颈部，在头颈部横纹肌肉瘤中原发于眼眶者占25%～35%。横纹肌肉瘤分为胚胎性、腺泡状及多形性，发生在眼眶的横纹肌肉瘤中80%为胚胎性。

中国医学科学院根据我国的情况，提出十大症状，作为引起人们对癌症肿注意的警号。