显性遗传

新生宝宝降临，少不了亲朋好友的祝贺，也少不了对宝宝长得像父亲或者母亲进行一番点评。从遗传学的角度来讲，父母会把自己的哪些“精华”部分传给孩子呢？(#画中画广告#)一、绝对遗传肤色：让人别无选择。它总是遵循父母“中和”色的自然法则。比如，父母皮肤较黑，绝不会有白嫩肌肤的子女；若一方白、一方黑，那么，在胚胎时“平均”后大部分会给子女一个不白不黑的“中性”肤色，但也有更偏向一方的情况发生。下颚：是不容“...

根据临床所见，银屑病常有家族史，并有遗传倾向。国外曾报告有家族史者30%--50%，甚至有个别人强调达100%。国内报道有家族史者为10%～20%左右，关于遗传方式，有人认为系常染色体显性遗传，伴有不完全外显率，亦有人认为系常染色体。

单纯性肾囊肿大多无临床症状。本病应与多囊肾和肿瘤性肾囊肿相区别，前者属常染色体显性遗传性病，双肾患病；后者是指实质性恶性肿瘤发生坏死液化后出现囊肿。专家提醒，肾囊肿穿刺抽出的如不是淡黄色透明液体，应做穿刺液脱落细胞检查，不宜注入硝酸银。

(#画中画广告#)新生宝宝降临，少不了亲朋好友的祝贺，也少不了对宝宝长得像父亲或者母亲进行一番点评。从遗传学的角度来讲，父母会把自己的哪些“精华”部分传给孩子呢？一、绝对遗传肤色：让人别无选择。它总是遵循父母“中和”色的自然法则。比如，父母皮肤较黑，绝不会有白嫩肌肤的子女；若一方白、一方黑，那么，在胚胎时“平均”后大部分会给子女一个不白不黑的“中性”肤色，但也有更偏向一方的情况发生。下颚：是不容“...

此病遵循常染色体显性遗传规律，即1、男女发病几率相等；2、父母有一方患病，子女有50％获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75％；3、不患病的子女不携带囊肿基因，其下代（孙代）也不会发病，即不会隔代遗传。真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见。

专家介绍说，单纯性肾囊肿大多无临床症状。本病应与多囊肾和肿瘤性肾囊肿相区别，前者属常染色体显性遗传性病，双肾患病；后者是指实质性恶性肿瘤发生坏死液化后出现囊肿。专家提醒，肾囊肿穿刺抽出的如不是淡黄色透明液体，应做穿刺液脱落细胞检查，不宜注入硝酸银。

太田痣又称上腭部褐青色痣、伊藤痣，是1938年日本太田正雄首先报道，波及巩膜及受三叉神经支配的面部皮肤的蓝褐色斑状损害。太田痣可能是常染色体显性遗传，但亦有学者持不同意见。太田痣皮损多分布在三叉神经第一、二支区域。太田痣可以分为轻型、中型、重型和双侧型几种。

常染色体显性遗传的夜间额叶癫痫发作开始时表现为喘息，呻吟或发出单个的词，常常睁眼，表情恐惧，双眼凝视或上翻。口部或手的自动症不常见。突出表现为躯体运动性自动症，如突然坐起，猛烈的过度活动，髋部向前用力，全身强直性僵硬，阵挛性抖动及肌张力不全样运动；或突然抬头、摇头、头部后仰；上肢可上举或投掷样动作，下肢可过度伸展、划圈、踏车样运动或四肢节律样运动。

显性共济失调以前曾称为橄榄桥小脑萎缩(opca)，并根据临床特点加以分类。近年来认为按照临床分类不够确切，因为一种基因突变可引起多种不同的临床表现；同时，一个相同的临床综合征可能是由于不相关的基因型引起。同一种突变，各家系之间症状不同，即使在一个家系中，起病年龄和症状也常有很大差别。就是说，遗传异质性和表型异质性都非常明显。

关于ahc的发病机制，虽经较深入研究，仍无定论。曾提出多种假说：脑血管痉挛、偏瘫性偏头痛、线粒体病、脑血管特异疾病、癫痫、神经递质异常等。ahc多为散发性，也有的表现为家族性，还有一些显性遗传的病例和不典型病例。