显性遗传

家族性结肠息肉病归属于腺瘤性息肉综合征,是一种常染色体显性遗传性疾病,偶见于无家族史者,全结肠与直肠均可有多发性腺瘤,多数腺瘤有蒂,乳头状较少见,

其遗传方式尚未定论，大多数学者认为是常染色体显性遗传，伴有不完全外显率，亦有少数人认为常染色体隐性遗传或性联遗传。

太田痣可能是常染色体显性遗传，国内李长海报导一家三代人两代人患太田痣，三代人眼巩膜、 结膜有色素斑。

男性型秃发的遗传方式，一般认为是常染色体显性遗传。有的学者研究认为，早期秃发(男子30岁以前发生)的遗传方式是常染色体显性遗传，常有更明显的家族发病倾向。

该病50％为性连锁显性遗传，病变基因位于x染色体长臂中部（x921．3）也有少部分为常染色体显性或隐性遗传。最近获知，该症的原发缺陷是c0l4a5 基因异常，该基因对应ⅳ型胶原的α5-多肽。

毛囊角化症是相当常见的皮肤问题，它是一种角质化代谢异常的体显性遗传，有50%的机会，会遗传给下一代，症状通常是从青春期开始明显，到30、40岁会愈来愈不明显，一般来说也不会留下什么后遗症。

rieger 综合征又称角膜后胚胎环综合征、axenfeld - rieger 综合征伴青年性青光眼。为一种先天性中胚叶发育异常的疾患, 常染色体显性遗传,有人认为为染色体第四或第五对部分缺失之故, 男女病例均有报道。有研究发现该病是由于神经嵴细胞演变而来的眼前节组织在妊娠末期发育停止, 导致虹膜和前房角原始内皮细胞层的不正常和房水排出结构的变异。

男女任何一方患有某种严重的常染色体显性遗传性疾病，如强直性肌营养不良、软骨发育不全、成骨发育不全、脊髓小脑性共济失调、马凡氏综合征，以及遗传性致盲性眼病如视网膜母细胞瘤、显性遗传型双侧先天性小眼球等。

美国白种人皮肤恶黑的发病率比黑人高，日本人的恶黑低于白种人，而澳大利亚人，尤其来自英国的凯尔特（celt）族人的恶黑发病率最高。人类患恶黑的病人中1%～6%有家族史多发性恶黑着有家族史的比例可高达阿44%，属于常染色体显性遗传。

近亲结婚，夫妻双方或一方染色体异常，夫妻双方血缘关系越近，下一代染色体异常越易表现为显性，染色体异常胚胎多不能存活而导致流产，也有出现畸胎、胎儿发育迟缓，或虽存活但表现为染色体异常显性遗传。