黄斑体遗传病变有哪些

黄斑体遗传病变指的是黄斑病变，包括遗传性眼底黄斑病变、先天性角膜云翳、黄斑裂孔等。遗传性眼底黄斑病变可影响患者视力，严重时可导致失明。

1、遗传性眼底黄斑病变：可遗传或常染色体遗传，发病年龄从幼儿至老年，但最常见于青少年期，双眼发病或一眼先发病，主要影响视觉，可表现为视力下降、视物变形、视野缺损等症状;

2、先天性角膜云翳：为先天性角膜斑点呈黄白色，形状不规则，大小不等，边界清楚，进行性角膜扩张，可伴有其他先天性眼部疾病，如白内障、青光眼等。先天性角膜云翳多为缓慢发展，不会造成视力障碍;

3、黄斑裂孔：为黄斑中心凹以外全层视网膜组织缺失，形成裂隙，可为圆形或不规则形，常伴有视力减退、视物变形等症状，可进行性加重，但很少发生视网膜脱离;

4、其他：除上述常见黄斑病变外，还有其他的黄斑疾病，如老年性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、视网膜静脉阻塞等，发病原因与年龄、遗传、环境、营养代谢、药物、中毒、免疫等多种因素有关，不同类型的黄斑病变，诱因各不相同。

黄斑病变确诊后，可遵医嘱使用改善微循环、抗氧化等药物进行治疗，如血管活性药物、抗新生血管药物等，还可在医生建议下使用激光治疗、光动力疗法、手术治疗等。

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