非先天性黄斑病变即黄斑病变,大部分情况下不会遗传,但有小部分黄斑病变有遗传倾向,其遗传方式可能为常染色体显性遗传或隐性遗传。通常黄斑病变是指黄斑区出现结构改变,包括黄斑裂孔、黄斑前膜、中心性浆液性脉络膜视网膜病变等。
一、不会遗传:
黄斑病变是指视网膜黄斑区发生病变,表现为结构的改变,可能是衰老导致组织萎缩,或部分患者存在糖尿病、高血压等疾病,导致黄斑代谢障碍,从而引起黄斑病变,此类患者的基因一般不会发生改变,所以通常不会遗传。
二、可能会遗传:
1、常染色体显性遗传:家族中有黄斑病变的情况下,其子女发生黄斑病变的概率可能会有所增加,主要是常染色体显性遗传导致的黄斑病变,属于显性遗传,但也可能为隐性遗传,如果父母存在黄斑病变,则子女也容易出现黄斑病变;
2、隐性遗传:如果父母均存在黄斑病变,其子女发生黄斑病变的概率也会明显增加,主要是隐性遗传导致的黄斑病变,属于隐性遗传,如果父母没有黄斑病变,则子女不会出现黄斑病变;
3、常染色体隐性遗传:家族中没有其他人患有黄斑病变,但通过基因的方式遗传给了子女,子女也会出现黄斑病变,此时可能为常染色体隐性遗传;
4、其他:若眼部受到外伤或长期使用药物,可能导致黄斑病变,此时可能为无菌性病变,并不属于先天性黄斑病变,因此此时通常不会遗传。
建议在日常生活中注意对眼睛的保护,以及注意饮食,避免过度用眼,同时可多补充富含维生素A的食物,如樱桃、胡萝卜等,也有利于黄斑病变的预防和恢复。
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