儿童先天性双眼白内障

儿童先天性双眼白内障是先天性发育异常导致的晶状体混浊，是儿童眼科常见的疾病，是一种遗传性疾病，与遗传、环境因素等有关，会影响视力发育。发病早期一般无症状，随着病情发展，可出现视力下降、斜视、近视等症状。儿童先天性双眼白内障可通过产前检查、产前诊断、染色体检查、CT检查等明确诊断，根据病情轻重程度，选择不同的治疗方式。

1、产前检查：如果是单纯的先天性双眼白内障，没有对视力造成影响，视力测试在0.8以上，可以考虑观察，定期进行儿童视力检查即可;

2、产前诊断：如果先天性双眼白内障导致视力严重下降，已经影响到儿童的正常视觉发育，需要及时进行产前诊断，在孕期通过羊水穿刺或脐血穿刺，抽取少量脐血，进行染色体和基因检测，明确胎儿是否存在染色体异常或基因疾病;

3、染色体检查：若怀疑是遗传性的先天性双眼白内障，可通过羊水穿刺或脐血穿刺，进行染色体和基因检查，明确是否存在染色体的异常或基因疾病;

4、CT检查：通过CT检查，可判断先天性双眼白内障对视力造成的影响，视力下降较重时，可进行晶状体手术植入人工晶体。

如果儿童在出生后，就发现先天性双眼白内障，一定要及时进行治疗。因为儿童年龄越小，视力发育就越差，可能会造成不可逆转的视力损伤。在儿童期，可以进行晶体植入手术，提高生活质量。

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