有病人向FDA投诉LASIK术后的严重并发症
美国的眼科专家最近声称，美国FDA(美国食品药物管理局)应该更多地警告人们进行LASIK(全称为准分子激光原位角膜磨镶术)手术的危险性。
这些专家之所以发出如此言论，是因为越来越多接受过LASIK手术的人经历了严重的术后反应后向有关部门投诉。这些病人大多数多说他们的手术医生没有在手术前清楚地告诉他们手术可能发生的并发症，比如视力下降和干眼症，这些有可能长期存在。
Todd Krouner是美国纽约一个接受了LASIK手术的患者，他代表了相当一部分患者的心声，他说：“对于少数接受了LASIK手术的人来说，这个手术是个永远的遗憾。”
Rebecca Petris是另一个接受了LASIK手术的病人，由于对手术的不满，她组建了一个LASIK手术病人网，她说：“手术不仅仅是20分钟的事情，你要非常清楚手术之前和手术之后可能出现的情况。”
FDA已经开展了一项新的全国范围的调查，研究LASIK手术之后病人的状况，这项研究将与美国国立眼科研究中心、美国白内障协会和美国屈光协会合作，目的在于了解LASIK手术的不良后果发生的机率。
这个研究需要好几年才能完成。而现在，专家们建议应该把LASIK手术的长期视力影响向病人清楚地说明，包括眩光、 看光线时的放射感、视物模糊和重影。
FDA已经关注到了几宗严重的LASIK手术并发症，但他们也承认现在没有足够证据说明LASIK手术的严重并发症发生率有多高。而这些手术并发症的报告包括干眼症、视物模糊和其他眼部问题，而病人的不满主要因为术前医生没有清楚地告知。
在美国，每年有700000人接受LASIK(全称为准分子激光原位角膜磨镶术)手术。一个已经发表的研究称95%的病人都满意自己的手术疗效。
看看支持怎么说的：
“即使现在有部分的投诉，但我们有证据显示大部分接受LASIK手术的病人都相当满意。”
专家们还建议医生们给病人的信息和FDA的相关LASIK网页应该把可能的术后并发症图片加上。
眼科教授WEISS说：“我们想让所有病人有机会了解到手术的方方面面。”
专家们还特别提到，对于想进行LASIK手术的女性，如果正在服用某些激素替代剂的话，这些药物可能会增加她们角膜改变的危险。他们还提出，医生们应该更谨慎地选择病人。
FDA眼科部门的负责人告诉记者：“FDA会客观地评价所收集到的资料。”
然而现在仍有一些专家声称他们并不清楚到底要向准备手术的病人解释些什么手术并发症，除了以往说的以外。
密歇根大学的眼科教授David C. Musch说：“我认为现在我们对LASIK的术后并发症还没有完全了解。”
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（责任编辑：刘振龙）
