视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性,最终可导致失明。
部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性。
视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性,患者在暗光环境下视力明显减退(夜盲)。夜盲症状常在儿童期即出现,随时间发展,可出现进行性周边视野缺失。在晚期病例中,可仅残存一个小的中心视野(管状视野)和很窄的周边视野。
通过检眼镜检查,医生可发现视网膜上有某些具有诊断价值的特殊变化。也有数项检验可帮助进一步诊断。对家庭成员的检查可建立遗传模式。
(实习编辑:李亮花)
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擅长领域:角结膜病、色素膜炎、眼底病、黄斑病变
擅长领域:擅长青光眼、白内障、眼外伤等眼科疾病的手术方法,尤其擅长对眼底疾病的诊治、视网膜脱离手术及泪道疾病的手术治疗、对原发病视网膜色素变性疾病的治疗。
擅长领域:中医、中西医结合个体化方案诊治中、老年常见及疑难眼病:手术治疗白内障、青光眼;秉承中医经典与国医大师思想,以纯正中医思维辨证治疗视网膜静脉阻塞、息肉样脉络膜血管病变(PCV)、青光眼、黄斑变性、中渗、中浆、黄斑水肿、黄斑出血、黄斑前膜等黄斑疾病、糖尿病视网膜病变等眼底出血性疾病,缺血性视神经病变、视网膜动脉阻塞等缺血性疾病、视神经萎缩、麻痹性斜视,干眼症 甲状腺…