肉芽肿

需鉴别诊断的有结节性多动脉炎，主要节段性地累及中小动脉呈炎性及坏死病变，无肉芽肿性损害，侵犯的组织器官多，临床表现多样，常有皮下结节，高血压，腹部症状，早期出现肾脏损害，而呼吸疲乏常不受累。

1990年美国风湿病协会提出的标准可供参考：①鼻或口炎(痛或无痛性口腔溃疡、血性鼻分泌物)。②胸片示结节、固定性肺浸润或空洞形成。③尿液镜下血尿(红细胞>5/高倍视野)或红细胞管型。④组织活栓示动脉壁或动脉及小动脉周围及组织有肉芽肿炎症改变。符合上述2项或2项以上标准，可诊断为韦格内肉芽肿，敏感性为88.2%，特异性为92%。

裴氏着色真菌主要分布于热带、亚热带及温带地区,寄生于土壤中及植物上。可通过外伤侵入人和动物皮肤、皮下组织形成慢性肉芽肿损害。

着色芽生菌病是一种侵犯皮肤和皮下组织的慢性、化脓性、肉芽肿性疾病。

肺炎性假瘤是肺内良性肿块，是由肺内慢性炎症产生的肉芽肿、机化、纤维结缔组织增生及相关的继发病变形成的肿块，并非真正肿瘤。

肺炎性假瘤是肺内良性肿块，是由肺内慢性炎症产生的肉芽肿、机化、纤维结缔组织增生及相关的继发病变形成的肿块，并非真正肿瘤。

肺炎性假瘤是肺内良性肿块，是由肺内慢性炎症产生的肉芽肿、机化、纤维结缔组织增生及相关的继发病变形成的肿块，并非真正肿瘤。肺炎性假瘤较常见。

肺炎性假瘤是一种少见的非肿瘤性病变，又名浆细胞肉芽肿、炎性肌成纤维细胞瘤、浆细胞瘤、组织细胞瘤、黄色瘤、纤维黄色瘤、黄色肉芽肿、黄瘤病及浆细胞组织细胞瘤。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell isti2ocytosis ,lch) 是一组病因不明的疾病 本病包括以肉芽肿为特征的嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及广泛多器官受累的勒雪病。

肺部感染从支气管炎开始，有化脓怀肉芽肿，多发性小脓肿形成。