首页 >
色盲属于x连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的,位于x染色体上。女性的性染色体为xx,女性色盲患者的基因型为x“x“,携带者为x’x。,正常女性为x“x“。男性的性染色体为xy。x“y为男性患者,x‘y为正常男性。