目前认为,常染色体显性遗传型至少有两个基因座位,位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂。性连锁遗传基因位于x染色体短臂一区一带和二区一带。
查看全文>> 标签:网膜色素上皮细胞视网膜色素变性症状诊断病因视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,primary retinal pigmentary degeneration)是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜病变。其典型的眼底改变为视乳头蜡黄,小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着。夜盲和视野缩小是最主要的主诉。此病多累及双眼,是一种较常见的眼部遗传病,近亲结婚者的后代尤为多见,患者及家人可伴有高度近视、精神紊乱、癫痫、智力下...
查看全文>> 标签:相干光断层成像视网膜色素变性检查方法病例解读病因原发性视网膜色素变性(primary pigmentary degeneratio of the retina)在历史上曾称为色素性视网膜炎(retinitis pigmentosa)。是一种比较常见的毯层-视网膜变性。根据我国部分地区调查资料,群体患病率约为1/3500。
查看全文>> 标签:高风内障视网膜色素变性病例解读就诊指南中药视网膜色素变性(retinitis pigmentosa, rp)是一种遗传性致盲性眼病,发病率约1/3 500。
查看全文>> 标签:视网膜移植视网膜色素变性视网膜色素上皮治疗用药视网膜色素变性是世界公认的眼科难题,从已有的经验看,针灸对不同类型的患者在提高视力、改善暗适应乃至视野,缓解病情发展方面确有一定疗效。
查看全文>> 标签:闪闪银针视网膜色素变性针灸疗法就诊指南视网膜色素变性为慢性进行性,遗传性,营养不良性的视网膜退行性变。他能使视力逐渐丧失,通常还能遗传给后代。
查看全文>> 标签:显性遗传视网膜色素变性并发症相关文章护理病因视网膜色素变性病因不明,是一种视网膜神经上皮的原发性遗传性疾病。由于视网膜外层组织,特别是视细胞层的原发性进行性营养不良及逐渐退变和消失,使视网膜色素上皮细胞及神经胶质增生所致。随着病情的进展,视网膜血管外壁增厚,以致发生闭塞性血管硬化。
查看全文>> 标签:视网膜色素变性遗传方式早期症状基础知识病因原发性视网膜色素变性(primary pigmentary degeneratio of the retina)在历史上曾称为色素性视网膜炎(retinitis pigmentosa)。是一种比较常见的毯层-视网膜变性。根据我国部分地区调查资料,群体患病率约为1/3500。
查看全文>> 标签:病理常识视网膜色素变性视力下降病因视网膜色素变性(rp)是一种慢性、进行性、遗传性、营养不良性视网膜色素病变。rp早期只有夜盲的症状,完全不影响工作,夜盲症状常在儿童期即出现,随着病情的发展,暗适能力退化,怕光,视力悄然下降,视野缩小,最后呈管状视野而失明,被称为“不是癌症的癌症”。
查看全文>> 标签:视网膜色素变性叶黄素失明病例解读护理预防保健中医认为夜盲为主证而确定为“高风雀目”,早在公元1345年刊载于一本中医眼科古书,书名称《世医得效方》,比西医donche于公元1857年将本病命名为“视网膜色素变性”早512年。
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