早产儿视网膜病变是一种增生性眼病,是由于早产儿视网膜发育不全,在早期出生时并无明显症状。随着疾病的进展,可出现视力下降、视野缺损等典型表现,严重者还会导致失明。
一、早期
一般在早产儿出生后2-3周开始发病,此时眼球较小且晶状体较大,容易发生屈光不正而引起暂时性的远视状态。如果未及时进行矫正,则会导致视网膜异常牵拉,从而引发该疾病。但部分早产儿可能无任何临床症状,仅通过眼部检查才能发现。
二、晚期
1.ROPⅠ期:主要表现为视网膜浅层脱离,范围通常小于一个象限,对侧视网膜正常,患者会出现轻度的中心暗点或单个局限性斑驳。
2.ROPⅡ期:属于病变发展时期,可表现为视网膜深层脱离,脱离区大小与同侧眼球直径相近,常累及双眼,患者的视力会受到严重影响,并伴有明显的黑影遮挡和变形。
3.ROPⅢ期:此阶段已经到达病变高峰,可以达到两个眼球均受累的程度,而且病变面积大于同侧眼球的50%以上,甚至可能会完全封闭视网膜血管,造成严重的低眼内压以及高眼外渗,进而影响到视网膜恢复。
4.ROPⅣ期:属于比较严重的病变,可表现为广泛的视网膜脱落,同时也会伴随大量的纤维蛋白样物质沉积,使整个玻璃体充满,如果不及时治疗则会造成失明的情况。
对于存在上述情况的早产儿来说,应加强喂养以促进生长和发育,可在医生指导下使用葡萄糖注射液、复方氨基酸注射液等药物进行营养支持。另外,家长还应及时带其前往医院就诊并积极配合医生进行针对性处理,以免延误病情。
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