什么是原发性闭角型青光眼

原发性闭角型青光眼是急性闭角型青光眼的俗称，即开角型青光眼和急性闭角型青光眼之间的过渡类型。其主要特征为房角突然狭窄或关闭、瞳孔阻滞、周边虹膜前膨隆等，从而导致急性发作的小梁网反常开放，使房水外流受阻而引起眼压升高。

一、病因

1.遗传因素：约60%患者有阳性家族史，且多见于染色体显性基因遗传，属于典型的先天发育异常所致的非炎症性疾病。

2.解剖因素：正常情况下，晶状体悬韧带松弛，晶状体位于后部玻璃体腔内，当晶状体悬韧带变长时，晶状体向前移位，前方虹膜隔突出于晶状体前表面，共同构成一个通道，称作生理性瞳孔阻滞。如果晶状体位置固定，则晶状体前部虹膜隔不能向后移动，此时晶状体前部虹膜隔与睫状突的距离缩小，可形成瞳孔阻滞现象。

3.色素代谢障碍：由于色素代谢障碍，可能会造成晶状体虹膜隔出现缺损区，在强直性脊柱炎、类风湿关节炎、结核病、梅毒以及病毒感染等因素影响下，易诱发晶状体脱位，继而导致瞳孔阻滞。

4.其他原因：如视盘凹陷综合征、眼球运动受限综合征、晶状体内营养不良综合征等，也有可能会引发该疾病。

二、症状

早期通常无明显不适，随着病情发展，会出现视力模糊、眼睛酸胀、头痛、头晕等症状，并伴有恶心、呕吐等不适表现。

三、治疗

一旦确诊应立即进行降眼压治疗，可以遵医嘱使用毛果芸香碱滴眼液、噻吗洛尔滴眼液等药物，以抑制房水分泌，降低眼压。若效果不佳则需通过激光小梁成形术或者滤过手术等方式进行处理，促进眼组织修复，达到治愈目的。

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